API pó bruto Winstrol Stanozolol Cas 10418-03-8 Suplemento de ganho muscular

Winstrol Stanozolol em pó bruto de alta qualidade para ganho muscular

Adrenal

Informações básicas:

Descrição do produto

Discurso de descrição de drogas relacionadas com compostos

Efeitos farmacológicos

O Stanzol é um hormônio anabólico de proteína com forte efeito anabólico de proteína, 30 vezes superior ao do metiloandrostenediona, 1/4 de androstenedionaPode promover a síntese de proteínas, inibir a decomposição dissimilar da histona, reduzir o colesterol no sangue e a triacilglicerina,promover a deposição de cálcio e fósforo e reduzir a inibição da medula ósseaPode aumentar a força física, aumentar o apetite e aumentar o peso corporal, mas o efeito masculino é muito fraco.

Farmacocinética

Absorção oral do trato gastrointestinal, meia- vida plasmática de 4 a 5 horas, excretada principalmente pela urina.

Indicações

Utilizado em doenças crónicas de desgaste, osteoporose, doenças graves e emagrecimento fraco após a operação, velhice, displasia em crianças, anemia aplástica, leucopenia, trombocitopenia, hiperlipidemia,etc.. Utilizado para idosos e doentes, fraqueza pós-parto, etc. Também utilizado para prevenção e tratamento do uso a longo prazo de hormonas corticais causadas pela hipofunção cortical adrenal.

contra- indicado

São proibidas doenças hepáticas graves, doenças renais, doenças cardíacas, hipertensão, mulheres grávidas e doentes com cancro da próstata.

Uso e posologia:

1. Comumente utilizado por adultos e adolescentes

(1) Prevenção e tratamento do edema angoneurótico hereditário: por via oral, 2 mg (1 comprimido) no início, 3 vezes por dia, 2 mg (1 comprimido) para as mulheres.A dosagem deve ser individualizada de acordo com a resposta do doente.Se o efeito terapêutico for óbvio, a dose pode ser reduzida a cada 1 a 3 meses até à manutenção diária de 2 mg (1 comprimido).a condição deve ser observada de perto.

(2) Para doenças crónicas debilitantes, fraqueza pós- cirúrgica, tratamento de trauma prolongado: oral, 3 vezes ao dia, 2-4 mg (1-2 comprimidos), mulheres moderadas.

2Dosagem normal para crianças

É utilizado para o edema angioneurótico hereditário. Menores de 6 anos, 1 mg (meio comprimido) diariamente por via oral, apenas durante os ataques; 6-12 anos, 2 mg (1 comprimido) diariamente por via oral, apenas durante os ataques.

Questões que necessitam de atenção

1Os doentes que sofrem de úlcera gástrica, fígado, pulmão, coração e outras disfunções devem ser tratados com cautela.

2Se for utilizado durante muito tempo, pode causar disfunção hepática, icterícia, etc.

3Interromper o medicamento em caso de acne e outras reacções masculinas.

Medicamentos para mulheres grávidas e lactantes:

As mulheres grávidas não são permitidas.

Medicamentos para crianças:

Crianças com cuidado, precoces, afetam o crescimento.

Medicamentos para idosos:

É fácil causar retenção de água e sódio, a hipercalémia deve ser utilizada com cautela.

Reações adversas

1Mulheres: o uso a longo prazo pode provocar acne, capilaridade, hipertrofia do clitóris, amenorreia ou perturbações menstruais.

2Homens: o uso a longo prazo pode provocar acne, redução do esperma, redução do sêmen.

3Fígado: aumento da GOP, GTP, icterícia.

4Sistema digestivo: náuseas, vômitos, indigestão, diarreia.

5- Eletrólito: retenção de água e sódio, edema.

6Pele: erupção cutânea, rubor.

Interagir uns com os outros

A combinação de hormonas adrenocorticais, especialmente corticosteróides, aumenta o risco de edema.Hormônio adrenocorticotrópico ou glucocorticoide combinado com hormônio adrenocorticotrópico pode acelerar o desenvolvimento da acne.A actividade anticoagulante é reforçada por:Androstenedionae proteínas hormonas anabólicas, which reduce the concentration of clotting factor precursors (due to changes in the synthesis and decomposition of clotting factor precursors) and by increasing the affinity of anticoagulants to receptorsQuando utilizado em associação com agentes hepatotóxicos, o dano hepático pode ser exacerbado.especialmente no uso a longo prazo e em doentes com doença hepática pré- existente..

Com barbitúricos, carbamazepina, metilalanina, bute, rifamequina podem reduzir a actividade.

Comentários de especialistas sobre a fala

Foi relatado na China que 56 casos de anemia aplástica foram tratados com o regime combinado de esterazolol, anisodamina e polimetiletina (regime SAP), a taxa de eficácia foi de 89%,e a taxa efetiva foi mais rápida, e a taxa de cura e remissão foi mais elevada (52%).A taxa efectiva total foi de 50%O Stanzole pode aumentar a proliferação e diferenciação de células estaminais hematopoéticas.O protocolo SAP foi adoptado para melhorar o efeito curativo da anemia aplástica, dando pleno uso aos pontos fortes de diferentes medicamentos e complementando as suas fraquezas.A assimilação da proteína stanzool foi 30 vezes superior à do metanol, e a absorção da proteína stanzool foiAndrostenedionaA absorção da proteína stanzool foi 30 vezes superior à do met, a absorção da proteína stanzool foi de 0,25 vezes superior à do met.AndrostenedionaA sua actividade foi 1/4 da do meT e o índice de diferenciação foi 120.redução do colesterol no sangue e da triacilglicerina, promovendo a deposição de cálcio e fósforo e reduzindo a inibição da medula óssea, etc.Mas é masculino e tem poucas reacções adversas.É adequado para anemia aplástica, leucopenia, trombocitopenia, etc.

Aplicação clínica da fala

As doentes do sexo feminino que utilizam androstenediona ou hormonas anabólicas, podem causar fenômenos masculinos, tais como pêlos, barba longa, voz grosseira e baixo tom, acne,Geralmente, na retirada dos sintomas podem diminuir gradualmente.Os doentes do sexo masculino que usam estes hormônios a longo prazo, podem transformar-se em drogas no organismo e podem inibir a secreção de gonadotropina e causar atrofia testicular e inibir a espermatogênese;Devido à inibição da androstenediona endógenaO uso a longo prazo de androstenediona pode provocar a perda da capacidade de produzir androstenediona, o que pode levar à impotência.em crianças pode afectar seriamente o crescimento e desenvolvimento, tais como o fechamento acelerado do epífiso pode continuar durante vários meses após a retirada do medicamento;A aplicação de hormônios anabolizantes pode levar à obesidade.

A 17 alfa- metil androstenediona tem um efeito grave sobre os danos hepáticos, interferindo principalmente na função excretora dos ductos biliares capilares hepáticos,fazer estase biliar no ducto biliar capilar central do lóbulo hepáticoO uso a longo prazo de androstenediona pode conduzir a cancro do fígado, cancro da próstata e cancro das células renais.Além disso,Utilização com precaução em doentes com doença renal e insuficiência cardíaca, e contra- indicada em mulheres grávidas com cancro da próstata.

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